运用智能重量分析仪研究了ZSM-5分子筛对2-甲基戊烷和正己烷吸附脱附及扩散行为，并与5A分子筛进行了对比。结果表明，相比于传统的5A分子筛，ZSM-5分子筛对甲基戊烷吸附容量显著增大，提升了近26倍；ZSM-5分子筛对正己烷的吸附容量比5A分子筛低，但由于其更易于脱附，使其在单位质量吸附剂的情况下，正己烷单循环脱附量与5A分子筛相近；甲基戊烷在ZSM-5分子筛上的吸附热仍较大，且扩散系数较小，导致脱附温度较高。因此，可进一步通过优化ZSM-5分子筛传质性能制备出性能优异的石脑油吸附分离吸附剂。

为了提高空气驱的安全性及稠油改质,通过静态氧化实验研究了驱油剂对稠油低温催化氧化性能的影响规律。结果表明,研究选用的驱油剂都可以提高耗氧速率,特别是NaOH 和PAM 对耗氧速率的影响最为明显。通过族组成分析驱油剂对原油成分的影响,研究发现,低温催化氧化使原油中的饱和分和芳香分向胶质和沥青质转化,而纳米微粒Fe ₃O ₄ 却可以明显的反转这种变化。研究结果对驱油剂的选取、提高空气驱油技术的安全性及扩大空气驱的应用具有一定的指导意义。

采用燃烧法制备了Al ₂O ₃、CeO ₂、NiO 金属氧化物改性的CuO-ZnO-ZrO ₂ 催化剂,通过X 射线衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、H2-程序升温脱附(H2-TPD)、CO ₂-程序升温脱附(CO ₂-TPD)表征手段,探讨Al ₂O ₃、CeO ₂、NiO 助剂对催化剂物相组成及微观结构的影响,且在固定床连续流动反应装置上考察了添加3种不同助剂对CO ₂ 加氢合成甲醇性能的影响。结果表明,Al ₂O ₃、CeO ₂、NiO 助剂均有助于提高CuO-ZnO-ZrO ₂ 催化剂的活性,且添加适量CeO ₂ 的催化剂催化效果最好;3种助剂都可以抑制CuO 晶粒的生长和提高CuO 的分散度,从而更利于催化剂的还原和H2 的吸附解离;3种金属氧化物助剂均可不同程度地调变催化剂表面碱强度和碱性位数目,较之NiO 改性的催化剂,Al ₂O ₃ 和CeO ₂ 改性的催化剂表面碱强度更强,碱性位数目也更多,从而更利于CO ₂ 的吸附活化。

以 N a Y、 HY、 液相稀土 C e离子交换改性的 Y 分子筛(L - C e Y) 和稀土离子改性的超稳 Y 分子筛 ( HR S Y - 3) 为研究对象, 在氨气程序升温脱附( NH3 - T P D) 和吡啶吸附傅里叶变换红外光谱( P y - F T I R) 表征其酸性能 的基础上, 采用原位傅里叶变换红外光谱( I ns i t uF T I R) 技术以噻吩和四氢噻吩作为探针分子, 研究噻吩硫化物在稀 土离子改性的 Y型( R EY) 分子筛上的吸附及转化行为。结果表明, 室温条件下噻吩在分子筛强B酸中心作用下即 可发生质子化反应, 质子化的噻吩分子可进一步发生低聚反应, 且稀土物种和非骨架铝有关的L酸中心与B酸的协 同作用促进质子化噻吩向低聚物的转化; 而四氢噻吩在 N a Y、 HY及R EY型分子筛上均无催化反应发生。

以 N a Y、 HY、 液相C e离子交换改性Y分子筛 ( L - C e Y) 为研究对象, 运用P y - F T I R和NH3 - T P D对Y 型分子筛的酸类型、 酸强度、 酸量进行了表征; 采用原位红外光谱技术研究了噻吩在 Y型分子筛上的吸附和转化行 为。结果表明, 分子筛的B酸位是噻吩发生质子化及低聚反应的活性中心。Y型分子筛对噻吩的催化活性顺序为 L - C e Y > HY, 这可由 Y型分子筛B酸位的量和强度区别以及稀土离子物种与B酸中心的协同作用进行解释。